Sağlık

Ranitidin'in kanseri tetikleyebileceği için BPOM tarafından geri alındığı doğru mu?

Mide ülseri olanlarınız için ranitidin ilacına aşina olmalısınız. Bu ilaç uzun zamandır piyasada ve çok etkili. Ancak, ranitidinin, ilacın kanseri tetikleyebileceği için BPOM tarafından geri çekildiği söylendi.

Tabii ki haberler, özellikle bu ilacı düzenli olarak kullanıyorsanız, birçok insanı rahatsız ediyor. Peki, ranitidinin kanseri tetikleyebileceği doğru mu? Hadi, aşağıdaki açıklamaya bakın!

ranitidin nedir?

Ranitidin, mide ülserlerini ve bağırsak ülserlerini tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır. Sadece bu değil, eroziv özofajit, GÖRH, Zollinger-Ellison sendromu gibi mide ve boğaz problemlerini tedavi etmek için de kullanılabilir.

İlaç ranitidin, midenin ürettiği asit miktarını azaltarak çalışır. Ve geçmeyen öksürük, mide ağrısı, mide ekşimesi ve yutma güçlüğü gibi semptomları hafifletebilir.

Ranitidin, midedeki histamin reseptörlerini bloke eden histamin reseptör antagonistleri olarak bilinen bir ilaç sınıfına aittir.

Ranitidinin BPOM tarafından geri çekildiği doğru mu?

Ranitidin, 1989'dan beri uzun süredir pazarlama izni alan ilaçlardan biridir. Bu ilaç tablet, enjeksiyon ve şurup şeklinde gelir. Bununla birlikte, 4 Ekim 2019'da Gıda ve İlaç Denetleme Kurumu (BPOM) bir dizi ranitidin tıbbi ürününün geri çekilmesini emretti.

Resmi açıklamada, ranitidin, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (ABD FDA) ve ayrıca Avrupa İlaç Ajansı'nın (EMA) uyarılarının takibiyle bağlantılı olarak BPOM tarafından geri çekildi.

Her iki kurum da aktif bileşen ranitidin içeren tıbbi ürün numunelerinde nispeten küçük NDMA kontaminasyonu bulguları hakkında uyarılar yayınladı. NDMA veya N-Nitrosodimetilamin, doğal olarak oluşan bir nitrozamin maddesidir.

Açıklamada, BPOM tarafından geri çekilen beş ranitidin yer aldı. Sadece bu değil, BPOM ayrıca 17 Eylül 2019'da Sağlık Profesyonelleri için NDMA ile kontamine olmuş ranitidin ilaçlarının reçetelenmesinde dikkatli olmaları için ilk bilgileri yayınladı.

BPOM tarafından geri çekilen ranitidinin nedeni

ABD FDA, 13 Eylül 2019'da yaptığı resmi bir açıklamada, Zantac da dahil olmak üzere çeşitli ranitidin ilaçlarında düşük NDMA seviyeleri olduğunu belirtti.

NDMA, insanlarda kanseri tetikleyebilen olası bir kanserojen olarak sınıflandırılmıştır. Önerilen eşik içinde, NDMA aslında zararsızdır.

Küresel araştırmalar, NDMA kontaminasyonu için izin verilen eşiğin 96 ng/gün olduğunu belirlemiştir. Dahası, bu madde özellikle sürekli tüketilirse kanserojen olabilir.

Ranitidine tekrar BPOM tarafından izin verilir

Ranitidin ürünlerinde NDMA kontaminasyonu için bir risk değerlendirmesi ve laboratuvar testi yaptıktan sonra. 21 Kasım 2019'da BPOM, ranitidinin piyasada yeniden dolaşımına izin verildiğini bildirdi.

Bu ilacın nispeten düşük olması ve ranitidin içindeki NDMA içeriğinin hala güvenli olması nedeniyle kanser riski. Ancak, BPOM, hammadde ve ranitidin ürünlerinden numune alma ve test etme yoluyla paralel olarak bir risk değerlendirmesi yapacaktır.

Ancak BPOM tarafından çekilen tüm ranitidin yeniden dolaşıma sokulamaz, genel olarak BPOM, yeniden dolaşıma girmesine izin verilen ranitidin ilaçlarını ekler. Bunun dışında BPOM'a alınan ranitidine dahildir.

Ranitidin yan etkileri

Bazı insanlar için ranitidin ilacı sizi uykulu hissettirebilir. Ancak, yaygın olarak yaşanan diğer hafif yan etkiler de yaşayabilirsiniz, örneğin:

  • Baş ağrısı.
  • Kabızlık.
  • İshal.
  • Mide bulantısı ve kusma.
  • Mide ağrıları.

Bu etki oldukça hafiftir ve birkaç gün içinde kendi kendine geçebilir. Ancak yan etkiler düzelmezse ve kötüleşirse derhal doktorunuza başvurun.

Hafif yan etkilere ek olarak, bazı insanlar ranitidin ilacının alınmasından kaynaklanan ciddi yan etkiler de yaşayabilir:

  • Karaciğer iltihabı.
  • Beyin fonksiyonundaki değişiklikler.
  • Anormal kalp hızı.

Ranitidin nasıl doğru alınır

Ranitidin herkes için uygun değildir, bu ilacı kullanmadan önce aşağıdakilerden herhangi birini yaşadıysanız doktorunuza veya eczacınıza söylemekten asla zarar gelmez:

  • Ranitidine karşı alerjik reaksiyon gösterdiniz.
  • Böbrek problemleriniz var.
  • Fruktoz gibi bazı şekerlere karşı toleranssızlık veya absorbe edememe.
  • Fenilketonüriden muzdarip.
  • Şu anda endoskopik bir prosedürden geçiyor.

Genellikle bu ilaç günde 2 kez, sabah 1 doz ve gece 1 doz alınır. Ancak, yatmadan önce günde bir kez ranitidin alması gerekenler de var. Her şey doktor ve eczacı tarafından verilen talimatlara bağlıdır.

Bu ilacı yemeklerden sonra veya sonra alabilirsiniz. Bu ilacı her gün aynı saatte almaya çalışın. Ranitidin kullanımı sırasında baharatlı yiyeceklerden, alkolden, çikolatadan, kahveden, domatesten kaçınmalısınız çünkü bunlar ilacın etkinliğini azaltabilir.

Yan etkiler yaşamamak için ranitidin almadan önce verilen talimatları her zaman okuyup takip etmeyi unutmayın.

Good Doctor 7/24 aracılığıyla kendinizin ve ailenizin sağlığını düzenli olarak kontrol ettiğinizden emin olun. Doktor ortaklarımızla düzenli konsültasyonlarla sağlığınıza ve ailenize dikkat edin. Şimdi Good Doctor uygulamasını indirin, bu bağlantıya tıklayın, tamam!

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found