Birçok kemik bozukluğundan osteogenezis imperfekta, dikkat edilmesi gerekenlerden biridir. Çünkü hastalık kemiklerin yapısı ve kuvveti ile ilgilidir. Erken tespit edilmezse ciddi komplikasyonların oluşması imkansız değildir.
Peki, osteogenezis imperfekta tam olarak nedir? özellikleri nelerdir? Hayatı tehdit edici olabilir mi? Hadi, aşağıdaki incelemenin tamamına bakın!
Osteogenezis imperfekta nedir?
Osteogenezis imperfekta kemik yapısı. Fotoğraf kaynağı: www.healthissuesindia.com Osteogenezis imperfekta (OI), kemiklerin kırılgan hale gelmesine ve kolayca kırılmasına neden olan bir hastalıktır. olarak da bilinen hastalık kırılgan kemik hastalığı doğumda mevcuttur ve genellikle benzer bir geçmişe sahip aile üyeleri olan çocuklarda gelişir.
Terim olarak, osteogenez 'kusurlu şekillendirilmiş kemik' olarak yorumlanabilir. Bu durum hafif ila şiddetli arasında değişebilir.
Ayrıca şunu da okuyun: Endonezya'da sıklıkla görülen 5 tür kemik bozukluğu, bunlar nelerdir?
Osteogenezis imperfektaya ne sebep olur?
alıntılar WebMD, Osteogenezis imperfekta, vücutta kemikleri güçlendiren bir protein olan kolajen oluşumunda işlev gören bir gendeki bir kusurdan kaynaklanır.
Bir kişinin yeterli kollajeni yoksa, kemikler güçlerini kaybedecek ve kolayca kırılacaktır.
Osteogenezis imperfektalı çocukların çoğu, geni baba veya anne gibi yalnızca bir ebeveynden alır. Bununla birlikte, her iki ebeveynin de aynı duruma sahip olması mümkündür.
Bununla birlikte, bazen bir çocuk hastalığı geliştirmeyebilir, çünkü gen kendini mutasyona uğratmış olabilir.
Kim osteogenezis imperfekta geliştirme riski altındadır?
Osteogenezis imperfekta kalıtsal bir hastalıktır. Yani genetik faktörler hastalığın gelişmesinde rol oynar. Hastalık öyküsü olan ebeveynlerden doğan çocuklar aynı durumu yaşama potansiyeline sahiptir.
Hemen hemen tüm OI vakaları erken yaşta tespit edilebilir. Bu nedenle çocuklar, özellikle bebekler, bu hastalığa yakalanma riski yüksek bir gruptur.
Osteogenezis imperfekta belirtileri ve özellikleri nelerdir?
OI'nin ana semptomu kırıktır. Bu, bebek değiştirilirken veya geğirirken bile olabilir. Osteogenezis imperfekta'nın diğer semptomları şunları içerir:
- Kanama ve kolay morarma
- Sık burun kanaması
- Gözlerin beyazlarında mavi renk
- Değişen ayak yapısı veya şekli
- kırılgan dişler
- Kavisli omurga veya skolyoz
- Eklemler gevşer
- Büyüme bozuklukları
Osteogenezis imperfekta'nın olası komplikasyonları nelerdir?
alıntılar sağlık hattı, Osteogenezis imperfekta ciddi tedavi gerektirir. Aksi takdirde, aşağıdakiler gibi ortaya çıkabilecek çeşitli komplikasyonlar vardır:
- İşitme bozuklukları
- Kalp yetmezliği
- Böbrek yetmezliği
- Omurilik ile ilgili sorunlar
- Deformite (özellikle bacaklarda olmak üzere kemiklerin şeklindeki değişiklik) kalıcı olarak
Aslında, osteogenezis imperfekta bazen doğumdan önce veya doğumdan kısa bir süre sonra hayati tehlike oluşturabilir.
Osteogenezis imperfekta nasıl tedavi edilir?
Osteogenez hastalığının teşhisi genellikle bir doktor veya genetikçi ve ortopedist içerir. Tanı koymadan önce yapılabilecek testler şunlardır:
- Röntgen, Kemiğin yapısına ve olası değişikliklerine bakmak için kullanılır.
- Labaratuvar testi, tükürük, kan ve küçük bir deri parçası kullanarak hastalarda geni test etmek.
- kemik biyopsisi, kemikte, genellikle kalça kemiğinde küçük bir doku örneği alıyor. Bu muayene anestezi (anestezi) gerektirir.
HA tedavisi sadece hastanede yapılabilir. Yani, bununla başa çıkmak için evde yapılabilecek belirli bir yol yoktur. Fiziksel aktiviteyi sınırlamak, kemik yapısının parçalanmasından sonra parçalanmayı en aza indirmeye yardımcı olabilir.
Osteogenezis imperfekta için en sık kullanılan ilaçlar nelerdir?
Den alıntıdır Johns Hopkins Tıbbı, OI tedavisi genellikle deformiteleri ve kırıkları önlemeye odaklanır.
Bifosfonatlar genellikle osteogenezis imperfektalı hastalara reçete edilir. Bu ilaçların kullanımı ağızdan veya damar içine enjeksiyon yoluyla olabilir.
Sadece tıbbi ilaçlar değil, sağlıklı kemiklerin güçlü kalmasına ve iltihabın en aza indirilmesine yardımcı olmak için kullanılabilecek birkaç doğal veya bitkisel içerik vardır, böylece kolayca kırılmazlar. Bitkisel ilaçlar şunları içerir:
- Kırmızı adaçayı bitkisi
- Zerdeçal
- Brotowali
- Dewadaru ağacı yaprakları
- akasya yaprakları
- Cava biberi
- Karuk yaprakları
Osteogenezis imperfektalı insanlar için yiyecekler ve tabular nelerdir?
OI'li kişiler için özel diyet kısıtlamaları yoktur. Kalsiyum, D vitamini ve demir gibi bazı besinler aslında alımlarına eklenmelidir. Bu üç madde, kemik gücünü ve yoğunluğunu korumada önemli bir rol oynar.
D vitamini kırmızı et, somon, ton balığı, yumurta sarısı ve mantar gibi gıdalarda bulunur. Kalsiyum ise süt, tohum, fındık ve yeşil yapraklı sebzelerden elde edilebilir. Demir için birçok sakatat, kırmızı et, tofu ve bitter çikolata vardır.
Osteogenezis imperfekta nasıl önlenir?
buna göre Cleveland Kliniği, Osteogenezis imperfekta hastalığı, genetik ve kalıtsal faktörlerin neden olduğu bir bozukluk veya bozukluk olduğu için önlenemez. Yapılabilecek şey, hamileyken düzenli kontrollerdir.
Bir tarayıcı kullanılarak yapılan muayene, rahimdeki fetüste kemik yapısı da dahil olmak üzere çeşitli olası bozuklukları veya anormallikleri tespit edebilir.
Bu, bilmeniz gereken esteogenesis imperfecta hastalığının tam bir incelemesi. Önlenemediği için, benzer bir durum yaşayan üyelerin aile öyküsünden risk faktörlerini bilmek çok önemlidir.
Doktor ortaklarımızla düzenli konsültasyonlarla sağlığınıza ve ailenize dikkat edin. Şimdi Good Doctor uygulamasını indirin, bu bağlantıya tıklayın, tamam!
